医药投向标种植牙集采再度推进 辉瑞与华海药业合作生产新冠口服药

本周（8月15日至8月21日），医药行业投融重要事件包括：国家医保局就开展口腔种植等专项征求意见；辉瑞与华海药业达成就新冠口服药Paxlovid中国本地化生产合作；FDA批准首款β-地贫基因疗法上市，定价280万美元；博腾股份子公司苏州博腾B轮融资5.2亿元。

《科创板日报》8月21日讯（记者 朱洁琰）本周（8月15日至8月21日），医药行业投融重要事件包括：国家医保局就开展口腔种植等专项征求意见；辉瑞与华海药业达成就新冠口服药Paxlovid中国本地化生产合作；FDA批准首款β-地贫基因疗法上市，定价280万美元；博腾股份子公司苏州博腾B轮融资5.2亿元。

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国家医保局：组建种植牙耗材省际采购联盟 民营医疗机构种植牙等服务价格实行市场调节

8月18日，国家医保局就《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知（征求意见稿）》公开征求意见。意见提出，引导种植牙牙冠形成合理价格。种植牙牙冠实行挂网采购，公立医疗机构根据临床需求自主选择，并按实际采购价格“零差率”销售。组建种植牙耗材省际采购联盟。由四川省医疗保障局牵头组建种植牙耗材省际采购联盟，各省份均应参加。降低公立医疗机构口腔种植医疗服务的偏高价格。民营医疗机构口腔种植牙等服务价格实行市场调节。群众反映强烈、费用负担重的种植体植入费、牙冠置入费、植骨手术费以降为主。穿颧手术、复杂植骨等技术难度大、风险程度高的项目，允许与常规种植牙手术价格拉开适当差距。拔牙、牙周洁治、补牙等以技术劳务为主的项目，历史价格偏低的可适当提高价格。

北京市医保局：9月1日起职工医保个人账户不可自由支取

8月19日，北京市医保局发布消息，为贯彻落实国家关于门诊共济保障机制改革的要求，经市政府同意，市医保局印发《关于调整本市城镇职工基本医疗保险有关政策的通知》（京医保发〔2022〕28号），进一步完善职工医保制度，提高个人账户资金使用效率，减轻职工医疗费用负担。通知明确，2023年起，职工门诊待遇将不设封顶线，门（急）诊2万元以上按60%支付。2022年9月1日起，个人账户资金实行记账管理，参保人员不可自由支取，实现定向使用。

>>>大事件&大公司

800亿生长激素龙头受集采传闻扰动闪崩跌停

8月18日，网传浙江省将对生长激素进行集采，受此影响，长春高新午后股价突然跳水跌停。对此，《科创板日报》记者致电长春高新，企业回复称：目前浙江省只有征求意见稿，具体的集采价格、采购方案等政策细节尚未出台。此前，长春高新在投资者关系活动记录表中称，结合现有情况来看，广东联盟集采未对公司生长激素产品销售产生负面影响。对此，长春高新对记者进一步解读称，目前广东联盟生长激素集采结果尚未开始实施。

辉瑞与华海药业达成就新冠口服药Paxlovid中国本地化生产合作

8月18日，华海药业发布公告，称已与辉瑞就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）签署了本地化生产协议。华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂生产服务。

根据协议条款，辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。合作范围为在中国大陆市场销售的Paxlovid，且协议不具有排他性。

云顶新耀退回Trop2 ADC的权益 Immunomedics向云顶新耀支付30.67亿元

8月15日，云顶新耀发布公告，与吉利德子公司Immunomedics终止Trop2 ADC新药Trodelvy的合作，Immunomedics向云顶新耀支付2.8亿美元预付款、1.75亿美元里程碑金额，协议总金额为4.55亿美元，约合30.67亿元人民币。

2019年4月，云顶新耀以6500万美元预付款+7.7亿美元里程碑金额从Immunomedics引进Trop2 ADC。2020年9月，吉利德以210亿美元收购Immunomedics，Trodelvy成为吉利德旗下产品。

>>>半年报解读

中期业绩继续向好 然创新药寒冬或增加不确定性 药明生物高管回应市场关切

8月17日晚，国内生物药CDMO龙头药明生物（2269.HK）公布2022年中期业绩。报告期内，集团实现收入72.1亿元，同比增长63.5%；公司拥有人应占净利25.35亿元，同比增长37.6%。营收与净利润双双高于此前预估。此前，公司预估营收68.7亿元人民币，净利润22.4亿元人民币。

在18日的媒体沟通会上，药明生物也更新了UVL事件的最新进展。据悉，其中无锡子公司已经完成检查，同时药明生物美国供应商已经获得批准可以向无锡子公司发货（清单中产品），上海子公司则还在等待进一步的检查。

互联网卖药难？平安健康2022H1仍未扭亏 公司称将坚定执行2B转型战略

8月18日晚间，平安健康（1833.HK）公布2022上半年业绩：总收入为28.3亿元，同比减少25.9%、环比下降19.6%；毛利为7.73亿元，同比下降24.6%；毛利率为27.3%，同比增长0.5个百分点；公司净亏损4.26亿元，同比下降51.6%。

截至目前，平安健康仍未实现扭亏。《科创板日报》记者注意到，平安健康最早曾预计企业将于2021年实现盈亏平衡，此后该预期中的盈亏平衡点一直被推迟。同时，有不少机构将平安健康评级下调。二级市场上，自今年初至今，平安健康的股价已跌去31%。

对此，在业绩会上，平安健康管理层坦言称，平安健康目前仍处于转型阵痛中，这致使公司收入出现下滑。

>>>产品

FDA批准首款β-地贫基因疗法上市 定价280万美元

8月17日，美国FDA正式批准Bluebird bio（NASDAQ：BLUE）的Zynteglo（betibeglogene autotemcel）上市，这是第一个慢病毒基因疗法用于治疗需要定期输血的β-地中海贫血的和儿童患者。除了获得优先审查、快速通道、突破性治疗和孤儿药资格外，Zynteglo还获得了罕见的儿科疾病凭证。获得优先审评批准上市后，Bluebird bio还获得一张优先审评券（价值超1亿美元）。

斯微生物新冠mRNA疫苗一期临床试验入组完毕

《科创板日报》记者从斯微（上海）生物科技股份有限公司获悉，由其自主研发的新冠mRNA疫苗一期临床试验日前入组完毕。据悉，该一期试验是双盲试验、设有安慰剂对照组；试验共拟入组120名受试者，分为成年人组和老年人组。研究人员将对受试者分批注射首针，21天后，受试者接受第二针注射；两剂注射完成后，受试者将在不同阶段抽血检测疫苗的安全性和有效性。研究团队将同期收集不良事件。

国药集团奥密克戎变异株国产mRNA疫苗已提交临床申请

8月15日，国药集团表示，中国生物研发的奥密克戎变异株灭活疫苗、第二代重组蛋白新冠疫苗均获得临床批件，奥密克戎变异株mRNA疫苗也已提交临床申请。

>>>IPO

叮当健康通过港交所上市聆讯

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