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历时17年 首个华北制药自主研发的国家Ⅰ类新药将投放市场

发布时间:2022-01-29 14:21原创专题 评论

理财鱼小提示:历时17年 首个华北制药自主研发的国家Ⅰ类新药将投放市场

长城网冀云客户端记者 郑建卫 通讯员 权伟娜

2022年1月25日,国家药监局批准奥木替韦注射液即重组人源抗狂犬病毒单抗(商品名:迅可)上市。自2004年初重组人源抗狂犬病毒单抗课题立项,随后经过动物实验、I期临床试验、II期临床试验、Ⅲ期临床试验,证明该药达到了设定目标,是安全、有效的。华北制药历时17年探索、创新,投入近2个亿,终于获得注册批件,这是华北制药自主研发的第一个真正意义上的Ⅰ类新药,也是河北省药企第一个获批生产的一类生物药。

担当 主动肩负研制新药责任

华北制药中央研究院院长、抗体药物研制国家重点实验室主任高健介绍,全球有100多个国家和地区有狂犬病流行,年死亡例数约59000例,是致死人数最多的动物源性传染病,亚洲的狂犬病病例数居全球首位,我国狂犬病死亡人数连续多年居法定传染病死亡人数第3位。

 历时17年 首个华北制药自主研发的国家Ⅰ类新药将投放市场

高健在接受采访。 华北制药 供图

现在临床所用的抗体主要有两种,一种是马血清制品,另一种是人血浆制品。马血清制品价格便宜,但有可能引起过敏反应、副作用大,现在已经很少应用了。而人的血浆制品,是通过给献浆员反复接种狂犬病毒疫苗,然后抽取他们的血浆,把很多人所献的血浆集中到一起,形成一定的量,再提取其中的免疫球蛋白加工出来的。不但价格昂贵,不同批次的药品原材料来源不一致,还难以避免可能存在的病毒污染风险。“创新药研制,国外有‘两个15’的说法,意思是需要15年时间,投入15亿美元,并且还要冒着失败的风险,但满足百姓用药需求是华北制药的使命和责任,我们毅然决定研制新药!” 高健说。

创新 干别人没有干过的事

2004年初,重组人源抗狂犬病毒单抗课题立项,由魏敬双挑头,带领10名队员,一切从零开始,他们全身心地投入到细胞培养、分离纯化、生物检测三个领域的创新和挑战中。

 历时17年 首个华北制药自主研发的国家Ⅰ类新药将投放市场

项目负责人魏敬双在工作中。 华北制药 供图

“我们的做法是,把来源于人体的抗狂犬病毒抗体基因序列,导入到一个动物细胞中,培养这个细胞使其大量繁殖,将这样的工程细胞作为种子,大规模培养后分离提取这些细胞产生的抗体制成药品。抗体来源于一个单细胞,所以质量非常稳定,避免了病毒污染的风险,而且整个过程是工厂化进行,可以实现大规模制备。”魏敬双对记者说,这是一条没有人走过的路,一条异常艰辛的路。

“课题立项初期,课题组拥有的仅仅是抗体的基因序列,重组人源抗狂犬病毒单抗又是一个全新的东西,必须搞清楚它在何种状态下能稳定存在并保持疗效,如果能把制剂处方做出来,就算解决了一个大的瓶颈问题。”魏敬双说。

魏敬双翻阅了大量有关抗体药品在制剂中保持稳定的文献资料,花费了近半年的时间,设计出15种由各种缓冲液组成的“制剂处方”,再从纯度、活性等稳定性指标对这15种处方进行筛选,各种试验的数据都被组员们认真地记录下来,甚至是一个微乎其微的数据出入,大家都会聚到一起,分析讨论,看看是哪个环节发生了偏差,做出分析报告,并保留成原始资料。整整3个月后,才最终选定了一个稳定性较高的处方,确定了课题的成药基础。在随后的长期稳定性考察试验中,该制剂处方稳定性能保持3年,也就是人们常说的药品有效期能达到3年。

 历时17年 首个华北制药自主研发的国家Ⅰ类新药将投放市场

项目团队在工作。 华北制药 供图

为了尽早拿到用于后续各项试验的狂犬抗体样品,在早期的抗体制备工艺中,接种环节需要接触狂犬病毒,课题组所有成员都打了狂犬疫苗,以防意外。“当第一罐能满足下一步实验的抗体出来后,大家无比兴奋,更加坚定了继续走下去的信心。”魏敬双回忆道。

坚韧 17年终于拿到上市批件

2006年,委托相关单位开展临床前的动物试验;2007年申报临床试验;2008年药审中心组织召开审评会,各种翔实可循的试验数据得到专家组的认可。当年11月,课题组接到了补充资料的通知,2009年的春节,课题组的成员是在查文献、撰写补充申报材料中度过的;2009年6月,课题组顺利拿到临床试验批件。

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项目团队在工作中。 华北制药 供图

“临床试验采用的是双盲、随机、对照试验方法,无论是接受试验的人和医护人员,都不知道哪一份是新药、哪一份是对照药,从而最大程度地排除心理因素等各种偏差,以获得最准确的试验数据。”负责临床试验的李玉凤对记者说,“在设计试验方案时,不但要考虑疗效风险和伦理问题,还要有缜密的科学逻辑,符合统计学要求。”

“这个品种是全人源设计,安全性好,具有抗体质量均一、稳定性好、工艺简便、可连续规模化生产等优点。从根源上解决了血源免疫球蛋白产品可能存在的病毒污染风险、来源受限、供应量严重不足及价格昂贵等问题。”高健说。

2022年1月25日,国家药监局发布奥木替韦单抗注射液获批上市的公告,消息传来,项目负责人魏敬双没有更多的惊喜。从立项到获批,历经17年,魏敬双在困难的磨砺中已经宠辱不惊。

“也许有的人一辈子做研发,也看不到成果,而我和团队是很幸运的,我们相互鼓励、支撑着走过了17年,在枯燥的研发数据和繁琐的日常中,任何个人是不可能走过来的。今年11月我就将退休,项目的成功给我的职业生涯画上一个完美句号,项目组的同事们还有更多的新品去开发,有了这次的成功,我们信心十足。”魏敬双说。

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