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斩获Claudin 18.2/4-1BB双抗新药FDA孤儿药认证,天境生物(IMAB.US)TJ-CD4B研发全面提速
在生物创新药的研发与投资领域,药物的临床价值体现在研发的新药能否填补现有的临床治疗空白或者超出现有的治疗方法来满足患者迫切的需求。如若拟选项目能满足目前治疗方法中的刚需,解决相应痛点,其临床价值便具备较高潜力,自然也就具有充分的投资前景...
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华海药业:子公司双抗产品获批临床
理财鱼小提示:华海药业:子公司双抗产品获批临床 上证报中国证券网讯 华海药业22日发布公告称,其下属子公司华奥泰生物及华博生物申报的HB0028注射液临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准,拟用于晚期实体瘤。根据公告内容,HB0028为一款靶向...
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天境生物与ABL Bio于SITC年会公布4-1BB双抗管线的临床前研究数据
- TJ-CD4B/ABL111 和 TJ-L14B/ABL503 的临床前数据展示了这两款创新双抗优异的安全性和抗肿瘤活性 - 两款创新双抗正在美国开展1期临床研究,目前进展顺利 中国上海、美国盖瑟斯堡和韩国城南2021年11月9日 /美通社/ -- 天境生物是一家位于韩国的生物技术公...
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康宁杰瑞双抗KN046首个Ⅲ期临床研究完成全部患者入组
ENREACH-LUNG-01是一项KN046联合含铂化疗在晚期不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照性Ⅲ期临床研究,已经在全国61家研究中心完成了研究方案计划的482例患者入组。 苏州2021年10月18日 /美通社/ -- 2021年10月18日...
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康宁杰瑞(09966)双抗KN046 首个Ⅲ期临床研究完成全部患者入组
智通财经APP获悉,2021年10月18日,康宁杰瑞生物制药(09966)宣布,PD-L1/CTLA-4双抗KN046在中国开展的首个Ⅲ期注册临床研究(研究编号:ENREACH-LUNG-01)已顺利完成全部患者入组,预计2022年第一季度进行期中分析,研究数据将用于支持KN046在国内提交治疗鳞...
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中泰证券:维持康方生物-B(09926)“买入”评级 双抗产品报产 创新药管线丰富
智通财经APP获悉,中泰证券发布研究报告称,维持康方生物-B(09926)“买入”评级,预计2021-23年收入分别为4.04/15.54/30.31亿元;归属母公司净利分别为-6.56/3.6/0.74亿元。 事件: 8月23日,公司公告,公司自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗药物Cadonili...
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