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和铂医药-B(02142):B7H4X4-1BB双特异性抗体在美国进行的I期临床试验完成首例患者的首次给
智通财经APP讯,和铂医药-B(02142)发布公告,该公司已完成B7H4x4-1BB双特异性抗体(HBM7008)在美国进行的全球I期临床试验首例患者的首次给药。该研究将评估HBM7008对晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性。 公告称,HBM...
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港股异动 | 和铂医药-B(02142)反弹5% 下月将发布五项产品临床前研究成果 成功授出巴托利单
智通财经APP获悉,和铂医药-B(02142)低位反弹,午后升约5%。昨日股价一度触及1.23港元创历史新低。公司将于下月发布五项管线产品的临床前研究成果。同时,成功将巴托利单抗大中华区的独家权益转让,公司将获得最高总额超10亿元及销售提成。截至发稿,和铂...
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和铂医药-B(02142)完成新一代抗CTLA-4抗体在中国开展的全球IB/IIA期试验首例患者给药
智通财经APP讯,和铂医药-B(02142)公布,公司已成功完成其抗CTLA-4 抗体(HBM4003)联合特瑞普利单抗(抗PD-1抗体)针对中国晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者进行的Ib/IIa期试验剂量扩展阶段的首例患者给药。 作为全球首个进入临床阶段的全人源重链抗体,HBM4003...
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和铂医药-B(02142)完成向首名患者以巴托利单抗III期试验治疗全身型重症肌无力的首次给药
APP讯,和铂医药-B(02142)公布,巴托利单抗(HBM9161,一款由该公司开发用于自身免疫性疾病疗法的新型药物) APP讯,和铂医药-B(02142)公布,巴托利单抗(HBM9161,一款由该公司开发用于自身免疫性疾病疗法的新型药物)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的临床试...
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和铂医药-B(02142)获中国药监局批准就HBM9161作出的新药临床试验申请以对CIDP患者开展二期
智通财经APP讯,和铂医药-B(02142)发布公告,中国国家药品监督管理局已批准该公司就HBM9161(一种靶向新生儿Fc受体(FcRn)的全人源抗体)作出的新药临床试验申请(IND)以对CIDP患者开展二期临床试验。此次IND批准是HBM9161在中国的第五次批准。 据悉,CIDP是一...
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和铂医药-B(02142):新一代抗CTLA-4抗体HBM4003的I期数据摘要将于2021年ESMO年会上发布
和铂医药-B(02142)发布公告,公司在澳洲对晚期实体瘤患者进行的HBM4003(抗CTLA-4抗体)I期研究的临床数据摘要将以电子海报形式于2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上发布,该年会预期将于2021年9月16日至21日举行。 该研究为一项开放标签、剂量递增的单药治...
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和铂医药-B(02142):完成向最后一名患者以巴托利单抗Ib/IIa期试验治疗视神经脊髓炎谱系疾
智通财经APP讯,和铂医药-B(02142)发布公告,巴托利单抗(HBM9161,为一款抗FcRn抗体,并为由该公司开发用于自身免疫性疾病疗法的新型药物)用于治疗急性视神经脊髓炎谱系疾病(视神经脊髓炎谱系疾病)的临床试验已完成Ib/IIa期试验中最后一名患者的首次给药。...
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