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拜耳和至本合作研发的larotrectinib伴随诊断试剂通过创新医疗器械特别审查
由拜耳和至本医疗合作开发的伴随诊断试剂(CDx)人类NTRK1/2/3基因变异检测试剂盒(可逆末端终止测序法),被国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心授予通过《创新医疗器械特别审查》。 该CDx伴随诊断试剂盒通过二代测序(NGS)技术,用于检测NTRK基因融...
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