辉瑞口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防效果不佳

该研究共纳入了2957名，这些人新冠抗原检测为阴性，在96小时内接触过一个有症状且抗原检测为阳性的个体。

据显示，与安慰剂相比，在接受PAXLOVID 5天和10天的成年人中，预防感染的风险分别降低了32%和37%，但这些结果在统计上并不显著。因此，辉瑞方面表示，该药用于通过家庭接触暴露于病毒的中，在降低有症状的感染上，未达到主要研究终点。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂与低剂量利托那韦的复方制剂，属于小分子口服新冠药。从2021年12月，该药获得FDA的紧急使用授权，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险轻中度新冠患者，包括了12岁以上儿童以及。今年2月11日，Paxlovid获中国药监局附条件进口批准，用于治疗伴有进展为重症高风险因素的至中度新冠患者。

在治疗上，该药体现出较好的效果。以中国为例，Paxlovid已开始用于新冠患者治疗中。如近日，深圳市第三人民医院院长、首届深圳市疫情防控公共卫生专家组组长卢洪洲在分享防疫经验时介绍，目前深圳市第三人民医院将首批进入国内的PAXLOVID用于患者的治疗，有33名患者接受了该药物治疗。通过对比研究发现，应用抗病毒药物治疗的感染者，转阴周期明显缩短，也显示了用药安全，无明显副作用。

当前，在奥密克戎疫情下，有不少感染者呈现的是无症状或者轻症，主要原因在于这些人前期已有接种新冠疫苗基础。如何将小分子口服新冠药用于暴露后预防，是药企们正在试图突破的方向。

小分子口服新冠药物多数的作用机制是通过干扰病毒自身的复制来达到消灭病毒的效果，主要作用于细胞内，由于胞内过程相对保守，不易发生突变，因此效果不易受变异株影响。另外，服用方便、生产储运容易也是这类药物的一大优势。在开发小分子口服药中，3CL蛋白酶抑制剂基于能够抑制3CL蛋白酶的作用，从而阻止病毒后续的一系列复制活动，成为药企们正在开发的热门方向之一。目前在研的一些3CL蛋白酶抑制剂，在一些细胞试验中，有显示出比辉瑞受PAXLOVID更强的抗病毒活性的，但这些药用于暴露后的预防是否还有机会？

有在研3CL蛋白酶抑制剂药企对第一财经记者表示：“目前我们的预防实验设计得比辉瑞的更好，可能会有更好的结果。”

>相关《辉瑞口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防效果不佳》内容：

商务部发言人高峰表示，据了解，在上海发布的首批“白名单”的666家企业中，有247家是外资企业，涉及集成电路、汽车制造、装备制造、生物医药等重点行业，大众、特斯拉等重点外资企业已经在有序复工复产。还有一些外资企业正在积极申请纳入第二批复工复产...【继续阅读】

4月27日，新华制药一字涨停，报11.35元。 港股山东新华制药一度涨超100%。截至发稿，涨52%，报6.67港元。 消息面上，4月26日，新华制药发布公告，公司与河南真实生物科技有限公司签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中...【继续阅读】

智通财经APP获悉，周二，专业疫苗公司Valneva(VALN.US)和辉瑞(PFE.US)公布了莱姆病候选疫苗VLA15的2期儿童试验积极数据。据悉，莱姆病是由伯氏疏螺旋体感染，引起的皮肤、神经、关节和心脏等多系统受累的自然疫源性疾...【继续阅读】