《第一声音》 | 对话梯瓦大中华区总经理Dr Theodor Wee

由于我国现代制药业起步较晚，仿制药一直是我国医药市场的主导力量，2020年数据显示，国内药品市场上的仿制药占比达63%。近年来，受政策大力支持、原研药专利相继到期以及制药技术不断提升等因素影响，我国仿制药行业市场规模不断增长，行业进入快速发展时期。2021年，中国仿制药的市场规模为8757亿元，同比增速达8.3%，行业发展空间广阔。作为国际仿制药巨头的梯瓦在2008年就进入中国市场，以创新药为切入口探寻在中国的可持续发展。那么，梯瓦究竟是如何看待中国仿制药市场的商业机会，又将给中国市场带来怎样的改变呢？本期《第一声音》，我们将要对话的是梯瓦大中华区总经理 Dr Theodor Wee。

▲梯瓦大中华区总经理Dr Theodor Wee

Q = YICAI

A = 梯瓦大中华区总经理Dr Theodor Wee

梯瓦成立于1901年，是一家总部位于以色列的全球药业领袖，世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于提供中枢神经系统、疼痛、呼吸疾病、和肿瘤领域的治疗方案，致力于开发及生产优质的非专利药物、原料药、非处方药、特药及生物制药。每天，梯瓦的药物惠及全球近 2 亿患者。作为全球非专利药领袖，梯瓦制药为患者提供高质量的药物，致力于提高广大患者的生命质量。

Q：梯瓦创立至今已经有一百二十多年的历史，目前也是仿制药和生物制药的全球领导者，那么您能给我们简单介绍一下梯瓦这个品牌吗？

A：首先，非常感谢《第一财经》的本次采访邀请。一百二十多年前，以色列的三个连襟聚在一起，为本地的居民建立了一家药品分销公司，后来，业务不断拓展，延伸到了制药和研发领域。在梯瓦的整个发展历程中，我们很幸运地一直拥有富有远见的领导者，带领梯瓦成为以色列最大的制药企业之一。今天，我们在60多个国家开展业务，我们广受患者、医护人员及合作伙伴认可。作为仿制药和生物制药的全球领导者，我们致力于改善患者的生命质量。这也是每一天激励我和所有同事的动力。

Q：我们现在更了解梯瓦的品牌定位和核心价值了，所以作为仿制药的主要供应商，梯瓦正试图在全球范围内为医疗系统节省更多成本。2008年进入中国后，梯瓦为中国提出“在中国，为中国”的全新战略定位，我们应该如何理解这一战略？这一战略的定位是什么？

A：我们将贯彻“在中国，为中国”的全新战略定位，聚焦仿制药和特药两大板块，这是未来驱动梯瓦在中国业务增长的主要动力。首先 ，作为仿制药和生物制药的全球领导者，我们的业务覆盖仿制药、特药、生物仿制药、非处方药和活性药物成分（简称API）等领域，并计划将梯瓦在全球的优质药品带到中国。其次，作为世界最大的“药柜”之一，梯瓦拥有全面的产品线，覆盖仿制药、原料药、非处方药、特药及生物制药等领域，产品数量高达3,600多个，每天惠及全球近 2 亿患者。我们希望深入了解中国患者的需求，努力提供更多适合中国患者的药物。

Q：我发现你在制药行业有非常丰富的经验。您目前的职位是梯瓦大中华区总经理。那么，你如何看待中国市场？

A：11年前，我很荣幸有机会因为工作原因来到中国。十几年来，我不仅亲眼目睹，也亲身体验了中国医疗改革取得的巨大成就。例如，新药在中国审评审批的速度大幅提升，如今，我们甚至能够看到这些药品几乎可以在中国与美国同步上市；与此同时，国家医保目录动态调整，也在鼓励企业不断创新；同时，在政策的鼓励和引导下，数字技术的医疗领域的应用不断拓展，不断提升患者获得优质医疗服务的便利性。

我相信随着民众生活水平的提高、预期寿命的延长、以及人口结构趋向老龄化，中国进一步努力，让人们以更低的成本获得更优质的医疗服务。

进入中国以来，梯瓦先后在上海和北京设立办公室，始终致力于实现“以更快速度为中国患者带来更好药物”的承诺。梯瓦将中国市场视为其全球重要的增长引擎，在本土人才方面持续加大投入。2022年，梯瓦中国获得“卓越职场”认证，进一步将梯瓦全球的企业文化和社会责任精神带到中国。目前，梯瓦制定了全新的中国战略，即以仿制药和特药双轮驱动，并以创新的商务拓展（BD）模式，响应中国患者最迫切的临床需求，助力实现“健康中国2030”的美好愿景。

Q：我可以理解，中国作为非常重要的市场，促使梯瓦中国制定了在中国的新战略。那么，它将如何助力“健康中国2030”的实现？

A：我想举三个例子来说明我的观点。第一，安泰坦是用于治疗亨廷顿病（HD）有关的舞蹈症及迟发性运动障碍（TD）的药物。与许多其他制药公司一样，我们受益于中国过去几年的药品监管制度改革，这款药创下了4个月内在中国注册，并获批上市的记录。第二，实际上，我们生产的药品覆盖了世界卫生组织（WHO）基本药物标准清单中所有的呼吸系统治疗药物，93%的心理健康治疗药物，87%的疼痛治疗药物，83%的心血管治疗药物，73%的癌症治疗药物以及73%的抗感染药物。第三个例子是存达，这款药2018年在中国获批，适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。我们认为，积极参与国家集采，提高患者用药的可负担性是非常有必要的。在国家第五批集采中，存达不仅中标，而且是以原研药中的最低价格中标的，这就是最好的证明。

Q：梯瓦决定首次参加即将到来的2022年中国国际进口博览会，那么梯瓦这次参展会带来哪些亮点？

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