中国首个IDH1抑制剂艾伏尼布上市申请获受理

　　8月3日，基石药业宣布旗下新药艾伏尼布在中国的相关研究达到预期终点，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理艾伏尼布的新药上市申请（NDA），用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的中国复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。

　　艾伏尼布是中国首个在此类患者中疗效明确且安全性良好的IDH1抑制剂，上市后将填补该领域靶向治疗的空白，为患者带来新的希望。据了解，这也是基石药业第四个递交新药上市申请的创新药。

　　艾伏尼布作为IDH1抑制剂，通过阻断IDH1突变体酶的活性，可促进AML细胞的分化，从而发挥抗肿瘤效应。 2018年，艾伏尼布在美国获FDA批准，用于治疗携带IDH1易感突变的复发或难治性急性髓系白血病患者。艾伏尼布也是目前唯一一款获得美国FDA批准的针对携带IDH1易感突变的AML患者的靶向疗法。

　　基石药业同年获得艾伏尼布中国的商业化授权，并展开了注册研究CS3010-101，旨在评估艾伏尼布口服治疗携带易感IDH1突变的中国R/R AML患者的药代动力学特征、药效动力学特征、安全性和临床疗效。该项研究的最新结果显示，艾伏尼布对于中国R/R AML患者疗效明确、安全性可控，与全球研究人群中的疗效和安全性数据基本一致。

　　2020年，艾伏尼布被中国国家药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单（第三批）”，获得快速通道审评审批资格。同时作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，艾伏尼布以其明确的临床优势，入选了2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。

　　CS3010-101研究主要研究者、中国医学科学院血液病医院王建祥教授表示，在AML治疗领域，正面临急迫的临床治疗需求，尤其是对于IDH1易感突变的R/R AML患者，目前国内尚无靶向治疗药物上市。期待艾伏尼布在中国早日获批上市，为急性髓系白血病患者带来新希望。

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