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艾力斯董秘回复:根据伏美替尼一线III期临床研究方案的要求独立的数据监查委
艾力斯(688578)08月02日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。 投资者:伏美替尼一线治疗适应症Ⅲ期对照吉非替尼临床试验因设计的主要终点中位pfs还未达到事件的发生数,所以目前还在随访阶段,吉非替尼以往临床试验后pfs最长只达到10.9个月,而两组...
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艾力斯(688578)08月02日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。 投资者:伏美替尼一线治疗适应症Ⅲ期对照吉非替尼临床试验因设计的主要终点中位pfs还未达到事件的发生数,所以目前还在随访阶段,吉非替尼以往临床试验后pfs最长只达到10.9个月,而两组...
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