美国FDA正在制定新冠疫苗加强剂计划

美国拒绝世界卫生组织停打第三针疫苗加强剂的建议。

据知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）预计将在9月初制定一项有关新冠疫苗加强剂的战略，规定接种疫苗的个人应该在何时以及哪些人接受后续注射。

研究表明，接种经批准的疫苗可提供至少六个月的有效保护，但保护力会随着时间的推移而减弱，这使得一些公共卫生专家和疫苗制造商相信，加强剂是保持保护力的必要条件。

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇周四表示，联邦卫生官员正在“以最快速度”授权为免疫能力较弱的美国人注射第三剂新冠疫苗。

这些行动表明，美国拒绝世界卫生组织停打第三针疫苗加强剂的建议。

随着富裕国家和贫穷国家之间的疫苗接种率差距扩大，世卫组织发出了迄今为止最强烈的呼吁，要求富裕国家暂时推迟加强剂接种。当地时间8月4日，世卫组织总干事谭德塞表示，富裕国家应至少等到9月底再分发新冠疫苗加强剂。此举是为确保每个国家都有至少10%的人口能打上疫苗。

面对世卫组织的呼吁，白宫新闻发言人普萨基4日回应称，暂停接种疫苗将是一个“错误的选择”，美国可以在向全球供应疫苗的同时，继续为本国国民提供加强剂。

美国已于7月与辉瑞和BioNTech签署协议，额外订购2亿剂新冠疫苗，以扩大儿童接种率，并为今年晚些时候接种加强剂做好准备。

目前，其他一些国家已经开始接种或开始研究加强剂的必要性。德国和法国也于本周宣布从9月起提供加强针，即使世卫组织号召各国暂时推迟加强针。阿联酋也开启了向老年人等高危人群提供加强剂的进程。以色列政府上周宣布，8月份开始为60岁以上长者接种第3剂疫苗。

FDA正在制定新冠疫苗加强剂计划的消息传出后，莫德纳盘后涨2%。

莫德纳在周四（8月5日）公布的财报中称，其研发和生产的新冠疫苗第二剂注射六个月后有效性仍达93%。莫德纳在财报中称该公司也在探索疫苗加强针的可能性。

声明称，在第二阶段的人体试验中，其三种候选加强针对德尔塔等变异毒株均能产生“强劲的”抗体反应。该公司表示，加强剂的试验剂量为50微克，是目前剂量的一半。莫德纳表示：“我们认为在冬季之前可能需要接种第三剂加强疫苗。”

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