美FDA批准免疫受损人群接种第三剂疫苗 福奇称最终或人人需要
根据美国疾病控制和预防中心（CDC）咨询小组的最新数据，免疫低下人群仅占美国成年人口的2.7%左右，但占新冠住院突破性病例的44%左右，所谓的突破性病例是指在完全接种疫苗后仍被病毒感染。研究表明，接种第三剂疫苗可能会帮助免疫系统对两剂疫苗接种反应不佳的群体。
上周世界卫生组织以全球疫苗不公平为由，敦促富裕国家至少在9月底之前暂停分发加强疫苗。不过世界卫生官员强调，需要额外疫苗的免疫系统较弱的群体除外。
目前已经有包括德国、以色列和英国在内的多个国家宣布了对免疫系统较弱的人群提供疫苗加强剂，美国FDA的最新决定也备受期待，尤其是在Delta病毒株加速蔓延的背景下。
FDA在一份声明中表示，接受器官移植的患者和免疫功能低下的人群可以接受第三剂辉瑞-拜恩泰科（BioNTech）或Moderna的疫苗。FDA还强调，其他完全接种疫苗的人“得到了充分的保护”，目前暂时不需要额外接种疫苗。
不过FDA的批准并不是最终的批准。周五，美国CDC的疫苗咨询委员会将召开会议，讨论为免疫功能低下的美国人接种疫苗。如果咨询委员会发布建议并且获得了CDC的批准，则可以立即开始第三剂疫苗的接种工作。
白宫首席医学顾问安东尼·福奇（Anthony Fauci）博士表示，最新数据表明，器官移植患者以及艾滋病患者在接受两剂新冠疫苗后没有产生足够的免疫反应。
美国CDC引用的四项小型研究表明，16%至80%的免疫系统较弱的人群在两次疫苗接种后没有检测到新冠病毒的抗体。CDC称，在未检测到抗体反应的接种疫苗患者中，33%至50%的人在接受额外剂量后产生了抗体反应。
而且随着病毒的变异，免疫系统较弱的人群成为了重点关注的对象。有研究表明，免疫抑制群体可能会导致病毒的加速变异。
福奇在周四最新的电视采访中表示：“很可能最终每个人都需要接受加强剂，但现在的首要任务是为免疫系统受损的人提供加强剂。”
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