2021融资6000万美金，中国肿瘤免疫治疗领导者赴港上市！

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6月30日，据港交所官网披露，致力于新一代肿瘤免疫治疗药物开发及商业化的思路迪医药（(3D Medicines )向香港联交所递交IPO招股书，中金公司与中信建设为联席保荐人。有望成为香港主板市场“优享肿瘤免疫第一股”。

在递交招股书之前，思路迪医药完成了多轮融资，其中在2021年最新一轮6000万美元融资完成后估值超7亿美元。

是中国肿瘤免疫治疗领导者

据思路迪官网介绍，思路迪（3DMed）2010年成立于上海，是最早在中国展开肿瘤精准医疗检测服务的公司之一，因业务发展需要，分拆为思路迪诊断和思路迪医药两家独立公司。

2018年，思路迪率先推出基于人工智能的基因信息分析判读系统TINA；2019年, 推出全球首款全自动封闭式NGS文库构建系统 ANDiS400并获NMPA医疗器械注册证；2020年，冠状病毒（COVID-19）爆发初期，推出基于RT-qPCR的实时检测（3DMed 2019 nCoV RT-qPCR检测试剂盒），检测敏感性、特异性领先。率先集成新型冠状病毒检测自动化整合方案（ANDiS350），支援武汉火神山定点检测机构实现精准、快速检测，通量由日200例快速提升至逾5000例。

全球首款皮下注射PD-L1抗体

思路迪医药的核心产品——恩沃利单抗亦称之为KN035(一种安全、有效且便利的单域PD-L1抗体及Fc的融合蛋白)，是全球首款且唯一一款BLA阶段的皮下注射PD-L1抗体及有望成为中国首个获批用于治疗先前接受过治疗的MSI-H/dMMR晚期实体瘤的PD-1/PD-L1抑制剂，由思路迪医药与康宁杰瑞联合开发，根据合作协议，思路迪医药全权负责并正在开展恩沃利单抗的全球临床开发，且已在美国、中国及日本开展针对多种肿瘤适应症的临床试验。

与其他获批的PD-1/PD-L抗体相比，恩沃利单抗表现出良好的临床安全性及稳定的临床疗效结果，且有可能提高患者的依从性及便利性，扩大患者覆盖范围及可能降低患者癌症治疗的间接成本。预计将于2021年底之前获得国家药监局批准上市。

据悉，思路迪医药的产品管线中，8款药物处于临床阶段，3款已进入II/III期临床试验，与美国、欧洲等国家地区同步进行关键临床试验；管线适应症涵盖胆道癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等多适应症类型。

报告期亏损近18亿,先上市后销售

研发开支方面，思路迪相关员工福利开支与第三方承包费用投入最大。2019年至2021年4月30日，员工福利开支总计1.32亿元，第三方承包费用总计超2.1亿元。

由于思路迪医药现阶段仍然没有产品进行商业化销售，所以公司仍然处于连年亏损状态。根据招股书，截至2019年及2020年12月31日止年度以及截至2021年4月30日止四个月，经营亏损分别为3.204亿元(人民币，下同)、6.354亿元及8.302亿元，累计经营亏损达17.86亿元。

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