20批次药品不合规，太原药业、扁鹊制药等遭点名

中新经纬8月29日电 国家药监局网站29日公告，经中国食品药品检定研究院等6家药品检验机构检验，标示为郑州瑞龙制药股份有限公司等9家企业生产的紫草等20批次药品不符合规定。

公告显示，经福建省食品药品质量检验研究院检验，标示为山西太原药业有限公司(原太原制药厂)生产的2批次二羟丙茶碱注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。

经吉林省药品检验研究院检验，标示为河北扁鹊制药有限公司生产的1批次沉香化滞丸不符合规定，不符合规定项目为装量差异。

经江西省药品检验检测研究院检验，标示为四川天府康达药业集团府庆制药有限公司、太极集团四川南充制药有限公司生产的3批次藿香正气水不符合规定，不符合规定项目为甲醇量。

经广东省药品检验所检验，标示为长春普华制药股份有限公司生产的1批次龙泽熊胆胶囊不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。

经中国食品药品检定研究院检验，标示为盐城市中药饮片有限公司生产的3批次菊花不符合规定，不符合规定项目为禁用农药残留量。

经甘肃省药品检验研究院检验，标示为云南健安堂生物科技有限公司生产的1批次茜草不符合规定，不符合规定项目包括性状、鉴别；标示为桂林中南(亳州)药业科技有限公司生产的2批次茜草不符合规定，不符合规定项目包括性状、鉴别、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。

经中国食品药品检定研究院检验，标示为桂林中南(亳州)药业科技有限公司生产的1批次紫草不符合规定，不符合规定项目为含量测定；标示为郑州瑞龙制药股份有限公司生产的6批次紫草不符合规定，不符合规定项目为性状。

国家药监局表示，对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

国家药监局还称，国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。(中新经纬APP)

>相关《20批次药品不合规，太原药业、扁鹊制药等遭点名》内容：

智通财经APP获悉，8月26日，长春高新(000661.SZ)在电话会议中表示，公司全力支持、积极参与国家组织药品集中带量采购政策。公司各重点在研项目进展顺利，积极推动带状疱疹减毒活疫苗报产相关工作。报告期内，公司管理费用、销售费用、研发费用有所增长，相...【继续阅读】

作为一家电销领域的头部寿险公司，今年以来，中美联泰大都会人寿保险有限公司（以下简称“大都会人寿”）却因电销业务欺骗投保人、隐瞒与保险合同有关的重要情况、阻碍投保人如实告知等多项违法违规事项遭罚，收到数张监管开出的大额罚单。 业内人士指出，...【继续阅读】

观点网讯： 8月24日，济南公共交易中心挂出一则公告，拟对第三批集中供地出让实行预公告方式。 观点新媒体了解到，预公告出让可以降低流拍率，也可以让房企有更充裕的时间对地块进行研究。下面附具体公告内容：出让人在交易系统及济南公共资源交易中心网站...【继续阅读】