美国FDA讨论在9月初制定新冠疫苗加强剂计划

财联社（上海，编辑 周玲）讯，美东时间周四（5日），据拜登政府一名官员透露，美国食品药品监督管理局（FDA）目前的内部商议倾向于在9月初制定新冠疫苗加强剂的接种策略。

据悉，该计划将适用于美国所有接种过疫苗的人。这位官员周四表示，对那些免疫功能低下、对新冠病毒面临更大暴露风险的人，预计将更快做出接种加强剂的决定。

美国尚未建议已接种新冠疫苗的个人应注射加强针。不过，拜登政府官员一再强调，如果推荐加强疫苗接种的话，美国将有足够的供应、人员和能力来有效地进行推广。

研究表明，接种疫苗可提供至少六个月的有效保护，但保护力会随着时间的推移而减弱，这使得一些公共卫生专家和疫苗制造商相信，加强剂是维持疫苗保护力的必要条件。

FDA一名发言人声明, FDA正与美国疾病控制与预防中心 ( CDC ) 和国家卫生研究院一起，评估有关使用新冠疫苗加强剂问题的潜在解决方案。

FDA发言人Abby Capobianco在一份声明中称，“这些机构在科学基础上、以严格程序来考察是否有必要，或何时可能需要加强剂。”

根据CDC数据，当前美国每日新冠疫苗接种速度是近七周以来最高水平。截至周四，49.9%的符合条件的美国人口已全面接种疫苗。

美国的行动，与世界卫生组织（WHO）呼吁各国暂停接种疫苗加强针的建议大相径庭。

世卫组织周三呼吁，富裕国家应至少等到9月底再分发新冠疫苗加强剂。此举是为确保每个国家都有至少10%的人口能打上疫苗。尽管WHO发出上述呼吁，但德国、法国、以色列和英国都表示，他们将在9月或之前开始推进注射新冠疫苗加强针的计划。

莫德纳将受益

FDA正在制定新冠疫苗加强剂计划的消息传出后，莫德纳（Moderna）盘后涨1%。

莫德纳在周四（8月5日）公布的财报中称，其研发和生产的新冠疫苗第二剂注射六个月后有效性仍达93%。莫德纳在财报中称，该公司也在探索疫苗加强针的可能性。

声明称，在第二阶段的人体试验中，其三种候选加强针对德尔塔等变异毒株均能产生“强劲的”抗体反应。该公司表示，加强剂的试验剂量为50微克，是目前剂量的一半。

莫德纳表示，在冬季来临之前，注射第三剂疫苗作为加强剂可能是有必要的。

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