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新股亚虹医药688176估值分析和申购建议

发布时间:2021-12-24 12:55原创专题 评论

理财鱼小提示:新股亚虹医药688176估值分析和申购建议

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温馨提示:每个研究员的分析观点都不可能完全正确,请保持理性和有选择性的参考文章,才能在股市中站得更高!本号不欢迎智商不平衡的人阅读和关注。

一、公司介绍:

(一)主营业务,发行人是专注于泌尿生殖系统(Urogenital System)肿瘤及其它重大疾病领 域的全球化创新药公司。秉承“改善人类健康,让生命更有尊严”的企业使命, 发行人立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企 业,为中国和全球患者提供最佳的诊疗一体化解决方案。发行人坚持以创新技术和产品为核心驱动力,通过内部完善的研发体系、三 大核心技术平台和全球药物开发经验专长,深入探索药物作用机理,高效率筛选 评价候选药物,致力于在专注治疗领域推出全球首创(First-in-Class)药物及存 在巨大未被满足治疗需求的创新药物。同时,发行人通过自主研发和战略合作,围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管 线的深度布局。发行人高度关注专注领域的技术前沿和治疗发展趋势,洞察并挖 掘未被满足的临床需求,前瞻性地进行产品规划和生命周期管理,打造从疾病诊 断到治疗的优势产品组合,从而造福更多的中国和全球患者。

(二)主要产品,发行人聚焦于泌尿生殖系统肿瘤及其他重大疾病领域,致力于为患者提供诊 疗一体化解决方案。目前公司核心产品均处于在研状态,主要产品管线拥有 9 个 产品、12 个在研项目,所处研发阶段如下图所示:

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二、行业和竞争:

(一)根据弗若斯特沙利文分析,全球泌尿生殖系统肿瘤市场规模从 2016 年的 342 亿美元增长至 2020 年的 541 亿美元,2016-2020 年的复合年增长率为 12.2%,全 球泌尿生殖系统肿瘤市场将继续保持增长,预计于 2025 年达到 986 亿美元,2020 年至 2025 年的复合年增长率为 12.7%;预计于 2030 年达到 1,499 亿美元,2025年至 2030 年的预计复合年增长率将达到 8.7%。

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根据弗若斯特沙利文分析,中国泌尿生殖系统肿瘤市场规模从 2016 年的 348 亿元增长到 2020 年的 540 亿元,2016-2020 年的复合年增长率为 11.6%。中国泌 尿生殖系统肿瘤市场预计将继续保持增长,预计于 2025 年将达到 1,190 亿元, 2020 年至 2025 年的复合年增长率为 17.1%;预计于 2030 年达到 1,987 亿元,2025 年至 2030 年的预计复合年增长率将达到 10.8%。

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(二)发行人的核心在研产品之一 APL-1202 是全球第一个(First-in-Class)进入 抗肿瘤关键性/III 期临床试验的口服、可逆性 II 型甲硫氨酰氨肽酶(MetAP2)抑 制剂,也是国际上首个进入关键性/III 期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC)口服靶向治疗药物,有望填补该治疗领域的市场空白。作为新的抗 肿瘤机制的口服用药,APL-1202 不仅可以避免膀胱灌注治疗中的尿道损伤和疼 痛,还有望降低膀胱肿瘤复发,帮助患者避免或延后膀胱全切的命运。 另一款进入全球 III 期临床试验的产品 APL-1702 是用于非手术治疗宫颈高 级别鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药械组合产品。迄今为止,在 HSIL 治疗 领域,全球尚未批准过非手术治疗产品。APL-1702 有望给患者提供全新的治疗 选择,让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用,特别是消除手术治疗对育龄妇 女患者生育功能的影响。 发行人上述核心在研产品在给药方式、安全性和患者依从性上相对传统治疗,手段具有潜在竞争优势,有望成为相关适应症治疗领域的重磅产品。公司与同行业可比公司在经营情况、产品管线数量等方面的情况如下

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三、特别风险:

1、发行人核心产品尚未上市销售,产品上市后的市场空间存在不确定性 截至本招股意向书签署日,发行人核心产品 APL-1202 和 APL-1702 处于 III 期或关键性临床试验阶段,预计首个适应症将分别于 2023 年和 2024 年上市。发 行人尚无商业化销售产品的经验,若 APL-1202 和 APL-1702 上市后公司销售团 队的市场推广工作不达预期,APL-1202 和 APL-1702 未能在医生和患者中取得 认可,将对 APL-1202 和 APL-1702 市场渗透率的提升造成不利影响。同时,若 APL-1202 和 APL-1702 获批上市后在较长时间内未能被纳入医保目录和用药指 南,或纳入医保目录和用药指南后又被调出,则可能导致 APL-1202 和 APL-1702 的销售额不能快速增长或出现下降,从而影响产品上市后的市场空间。

2、APL-1202 未来国内 NMIBC 领域面临较为激烈的市场竞争的风险 截至 2021 年 6 月 30 日,国内尚无针对 NMIBC 的靶向药物获批上市,有 7 个创新药物处于临床阶段,其中 3 个为口服类药物,2 个为膀胱灌注类药物,2 个为以 PD-1 为靶点的注射类药物。具体在研产品情况如下:

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四、募投项目:

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五、财务情况:

1.报告期内:

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