美诺华蹭新冠口服药热点致股价异动 未入选名单后删此前回复
自3月8日在互动平台上公开正在“积极推进国际MPP（药品专利池组织）授权”以来，美诺华(603538)连续4个交易日涨停，股价屡创新高。3月17日，美诺华股价达到历史最高点65.81元。3月8日开盘至3月17日收盘，美诺华累计涨幅达67.26%。
尽管美诺华多次公开表示正在推进MPP推进，但3月17日MPP公开的授权名单中，却不见美诺华身影。此外，上述回复也已经删除。这一系列事件，不得不让人重新思考，美诺华进入辉瑞新冠口服药产业链的真实性与可能性。
互动平台交流信息致股价涨停 随后重要回复却被删除
回顾美诺华的此次大涨行情，始于3月8日。当天开盘，美诺华涨幅超9%，后急速回落，至10点40分左右涨停。
3月8日的涨停，与美诺华在上证e互动平台上的一则回复密切相关。当天8点21分，美诺华回复“公司是否涉及SM1、SM2、T17、PF-07321332等相关中间体产品？是否开始供货？”问题时，明确表示公司正在积极推进国际MPP授权业务中间体及原料药的拓展，同时表示“已具备相关工艺路线商业化生产能力。”“其中的部分SM1:5吨交付，几十吨订单在持续商务洽谈；SM2:10吨交付，大几十吨订单在持续跟进商务洽谈。”
该回复被认为是美诺华能够打入辉瑞新冠口服药产业链的“实锤”，随后3个交易日，美诺华不负众望连续涨停。
3月9日、12日，美诺华分别发布股价异动公告，并在公告中表示“公司目前中间体产品SM1、SM2 均已实现商业化生产，但营收占比较小，对公司业绩不构成重大影响。”
3月14日，美诺华股价仍小幅上涨，单日涨幅3.14%。而就在当日盘后，美诺华“放出大招”，披露其“年产60吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体新建项目”取得备案。该消息一出，市场再次沸腾，3月15日，美诺华一字板涨停。
尽管在12日的公告中，美诺华提示风险表示，SM1\SM2虽商业化生产，但营收占比较小。3月17日，美诺华却口风一改，在上证e互动上表示，“预计第一季度业绩增幅明显，其中SM1\SM2对公司一季度业绩贡献显著”。
来源于财联社APP
3月17日盘中，美诺华一度封上涨停板，午盘因市场流传的MPP第二批次授权名单大幅回落。
而诡异的是，3月21日，笔者查看美诺华在上证e平台上与投资者的交流时却发现，上述3月8日及3月17日的回复早已“消失”。
对于删除上述回复的原因以及SM1\SM2产品业绩影响前后回复矛盾原因，截至发稿，并未获得美诺华回应。
宣称推进MPP申请却迟迟未获批 主动回应涉多个概念
尽管美诺华将3月8日在互动平台的回复删除，但其仍在3月9日的公告中，明确提到“正在推进国际MPP授权申请”。
3月17日晚，MPP正式公开宣布，与全球35家企业签订协议，授权其生产辉瑞口服新冠药治理药物奈玛特韦仿制药，并向覆盖全球约53%人口的95个中低收入国家供应奈玛特韦\利托那韦组合包装产品。其中，包含5家中国企业，分别为上海迪赛诺、华海药业(600521)、普洛药业(000739)、复星医药(600196)及九洲药业(603456)。美诺华并不在其中。
3月18日，美诺华主动发布股票交易风险提示公告，公告对3月15日的新冠药物原料药及中间体项目备案事项进行了风险提示。
但值得注意的是，美诺华在该公告中并没提及MPP授权申请的任何信息。却对辅助生殖、养老概念进行了回应，表示公司主营业务不涉及相关产业，但公司参股企业投资的美克医学经营范围涉及妇科检测、辅助生殖。
此外，3月12日，美诺华还通过其官方公众号“美诺华Menovo”发布文章，暗示其旗下公司涉及新冠抗原业务。公众号文章显示，美诺华锐合基金参股企业美克医学“累计出口总量数千万人份，产能超过5000万人份/年”。
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