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港股异动︱歌礼制药-B(01672)尾盘涨幅持续扩大逾11% 与老挝Phokam Pharmaceutical Impo
智通财经APP获悉,歌礼制药-B(01672)公布,老挝Phokam Pharmaceutical Import-Export Co., Ltd作为买方与该公司全资附属公司歌礼药业(浙江)有限公司(卖方)签署利托那韦片采购协议。该股盘中涨幅持续扩大,尾盘涨幅扩大逾11%,截至15时09分,涨10.57%,报价...
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港股开盘:恒生指数涨0.23%,歌礼制药涨超9%
金融界1月18日消息 今日香港恒生指数开盘涨0.23%,报24274.75点,国企指数涨0.28%,报8487.44点,红筹指数涨0.34%,报4077.98点,恒生科技指数涨0.44%,报5749.82点。 生物医药、回港中概股开盘活跃。 歌礼制药涨超9%,歌礼制药公布,公司的皮下注射P...
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港股异动 | 歌礼制药-B(01672)再涨20% 利托那韦持续扩产,另两款新冠口服药拟年内申请临床
智通财经APP获悉,歌礼制药-B(01672)早盘继续大涨,股价创下2020年3月以来高点,本月至今,股价累升高达53%。月初,歌礼制药公布旗下新冠药物管线研发进展,这成为股价强势拉升的主要催化事件。公司已上市抗新冠口服药产品利托那韦年产能已扩大至1亿片,还...
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歌礼制药-B(01672.HK):法尼醇X受体激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎II、III期临床试验
格隆汇11月15日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公告,公司全资附属公司甘莱的ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的II、III期临床试验方案已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。PBC是ASC42 治疗慢性肝胆疾病的又一个新适应症。另外两个已被中国NMPA和美国食品...
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歌礼制药-B(01672):在研管线药物ASC43F用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的美国临床试验申请获
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,该公司全资附属公司甘莱制药有限公司(甘莱)的在研管线药物ASC43F获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验,并启动全球开发计划。ASC43F是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的同类第一、针对甲状腺激...
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歌礼制药-B(01672.HK)中期股东亏损约为人民币1.11亿元
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布,截至2021年6月30日止六个月,收入约为人民币3654.9万元,同比增长14.8%。股东应占亏损约为人民币1.11亿元,去年同期亏损人民币5146.5万元,同比增加115.3%。每股亏损人民币10.09分;不派息。 集团已对三种中国产品...
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歌礼制药-B(01672.HK)公布中期业绩 研发开支增加43.1% 有五项临床试验申请获得中国NMPA批
格隆汇8月26日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公告,截至2021年6月30日止六个月,公司总收入增加14.8%至约人民币3650万元。集团的研发开支增加43.1%至约人民币7400万元,主要由于NASH、HBV以及肿瘤候选药物的临床开发开支增加。 于报告期间及直至本公告日期,...
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研发开支增加 歌礼制药-B(01672)中期净亏损同比扩大115.3%至1.11亿元
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布截至2021年6月30日止六个月业绩,总收入同比增加14.8%至3654.9万元(人民币,下同);期内产生的收入来自于派罗欣的推广服务收入;合作伙伴的合作收入;及新力莱 (拉维达韦)联合戈诺卫 (达诺瑞韦)的全口服治疗方案的产品销...
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歌礼制药-B(01672):FXR激动剂ASC42完成乙肝适应症中国桥接试验,启动II期临床试验
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,公司法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42完成慢性乙型肝炎(CHB)适应症中国桥接试验,并启动II期临床试验。ASC42是一款由公司完全自主研发、有望成为同类最佳的新型高效选择性非甾类FXR激动剂。 据公告披露,慢性乙型肝...
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歌礼制药(01672.HK)合作伙伴Sagimet完成中重度纤维化NASH患者IIb期临床试验的首例给药
【财华社讯】歌礼制药(01672.HK)公布,该公司合作伙伴Sagimet Biosciences Inc.已完成其非酒精性脂肪性肝炎(NASH) IIb期临床试验(FASCINATE-2)首例患者给药。FASCINATE-2是一项随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验,共入组约330名伴有中重度纤维化(F2-F...
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歌礼制药-B(01672):合作伙伴Sagimet完成中重度纤维化NASH患者IIb期临床试验的首例给药
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,该公司董事会宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences Inc.已完成其非酒精性脂肪性肝炎(NASH)IIb期临床试验(FASCINATE-2)首例患者给药。 FASCINATE-2是一项随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验,共入组约330名伴...
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歌礼制药-B(01672.HK):中国国家药监局批准开展ASC40治疗痤疮患者II期临试
格隆汇8月9日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公告,中国国家药监局已批准开展ASC40治疗中、重度痤疮患者的II期临床试验。该II期研究是一项将在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验,旨在评估各剂量组治疗中、重度寻常性痤疮患者的安全性和有效性...
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首个III期临床试验获批 歌礼制药-B(01672.HK)在肿瘤领域实现突破
2021年7月22日盘前,歌礼制药-B(01672.HK)公布了一个重磅消息:口服ASC40联合贝伐珠单抗,用于治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的III期临床试验,获中国国家药品监督管理局(“中国国家药监局”)批准。 ASC40是一款每天口服一次的抑制肿瘤脂质代谢的first-...
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歌礼制药-B(01672.HK):国家药监局批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患
格隆汇7月22日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局已批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的III期临床试验。 该III期注册研究是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验,旨在评估复发性胶质...
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歌礼制药-B(01672):FXR激动剂ASC42慢性乙肝适应症中国桥接试验完成首个健康受试者队列给
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)公布,ASC42慢性乙型肝炎适应症中国桥接试验完成首个健康受试者队列给药。ASC42是一款由公司完全自主研发、有望成为同类最佳的新型高效选择性非甾类法尼醇X受体(FXR)激动剂。 2021年6月7日,公司宣布中国国家药品监督管理...
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