基石药业杨建新接任CEO，加速市场渗透上半年营收增229%

8月25日，港股创新药企基石药业（02616.HK）发布2022年度半年报，财报显示公司上半年营收人民币2.618亿元，同比增长229%，标志着基石药业商业化自我造血能力进一步增强，即将进入快速收获期。

同时，基石药业也同步公布管理层变更，基石药业高级副总裁兼首席医学官杨建新已获委任为基石药业首席执行官、执行董事、战略委员会主席及授权代表，自2022年8月25日生效。

财报显示，虽然上半年受到疫情等不确定因素影响，基石药业旗下泰吉华、普吉华以及新上市的拓舒沃等3款药品销售额仍达到人民币1.614亿元，并新增择捷美特许权使用费收入为人民币1310万元。由于期内收入增加及研发开支减少，净亏损大幅收窄。值得一提的是，2022年上半年，基石药业3款产品获授4项新药上市申请（NDA），其中择捷美及拓舒沃等2款新产品成功上市。

多项财报数据显示，伴随着研发成果的转化和全面商业化能力的释放，基石药业的自我造血能力进一步增强，进入了商业化收获期。

上半年，基石药业成功上市择捷美及拓舒沃两款产品，截至目前共有四款产品商业化上市并产出销量。其中，已上市泰吉华、普吉华以及新上市的拓舒沃等3款药品销售额仍达到人民币1.614亿元，较去年实现了超两倍增长；此外新增择捷美的特许权使用费收入为人民币1310万元，商业化能力逐步释放。

值得注意的是，基石药业4款产品均为同类首创/同类最优/第一梯队潜力，在市场基无竞争对手。其中泰吉华、普吉华、拓舒沃均属同类首创，落地时间方面都早于同靶点竞争产品；而择捷美则为潜在同类最优，是目前全球唯一同时覆盖III期和IV期小细胞肺癌（NSCLC）全人群的PD-(L)1抗体药物。

基石药业半年报还指出，基石药业不断发展与深化与全球主要战略合作伙伴的关系，扩展已上市及晚期药物的商业化。

在中国市场，基石药业与瑞辉的合作取得重大进展。2022年5月，取得择捷美的第二项适应症批准，用于改善于同步或序贯铂类放化疗后无进展生存期III期NSCLC患者的巩固疗法；洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期NSCLC的联合开发项目在2022年5月实现关键研究首例患者入组。去年以来，基石药业与恒瑞建立战略合作关系，通过利用各自研发及商业专长，加速开发及商业化抗CTLA-4 单克隆抗体(CS1002)以充分释放其商业价值。

在国际市场，基石药业与EQRx合作在美国、英国及欧盟等全球多个国家及地区就择捷美NSCLC及ENKTL适应症的注册进行监管申请，探究在全球市场进一步扩大该药物适应症的可行性（包括胃癌及食管癌），在美国及主要欧盟市场开展 nofazinlimab治疗HCC的全球III期研究。

公告显示，公司原首席执行官江宁军在引领基石药业六年的发展后，决定从基石药业退休，在接下来的一段时间里，江宁军将担任公司高级顾问至本年度末，以确保公司运营的平稳过渡。杨建新则接受新任命，即日起担任基石药业首席执行官、执行董事、战略委员会主席及授权代表。

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