阿斯利康新冠疫苗三期临床试验显示有效性74%

阿斯利康新冠疫苗大规模临床试验结果周三正式公布在《新英格兰医学杂志》上。数据显示，阿斯利康的新冠疫苗在预防有症状的疾病方面有效性为74%，在65岁及以上的人群中有效性为83.5%。

三期临床74%的总体有效性低于该公司在3月份报告的中期试验76%的有效性。

阿斯利康该数据包括美国、智利和秘鲁的26000多名志愿者，他们接种了两剂疫苗，间隔约一个月。

在接种疫苗的17600多名参与者中没有出现严重或危重症状的新冠病例，而接种安慰剂的8500名志愿者中，严重或危重症病例达到8例。安慰剂组有两人死亡，接种疫苗的人中没有人死亡。

阿斯利康在7月底表示，它计划向美国食品和药物管理局申请全面批准，而不是寻求紧急使用授权。首席执行官Pascal Soriot在当时的媒体简报会上表示，他希望公司的新冠疫苗仍能在美国发挥作用，尽管这一过程比预期的要长。

与辉瑞/拜恩泰科和Moderna的mRNA疫苗不同，阿斯利康的疫苗为腺病毒载体疫苗，价格低廉，物流简便，有助于推动在全球范围的疫苗接种。截至目前，阿斯利康疫苗已获准在全球170多个国家和地区使用。

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